@InProceedings{SoaresOkam:2017:SíHeBá,
               author = "Soares, Sabrina Lemos and Okamoto, Sayuri",
          affiliation = "{Universidade de S{\~a}o Paulo (USP)} and {Instituto Nacional de 
                         Pesquisas Espaciais (INPE)}",
                title = "S{\'{\i}}ntese do hexaaluminato de b{\'a}rio, mangan{\^e}s e 
                         cobalto para decomposi{\c{c}}{\~a}o de h2o2 e n2o para 
                         aplica{\c{c}}{\~o}es espaciais em sistemas de propuls{\~a}o a 
                         monopropelentes",
                 year = "2017",
         organization = "Semin{\'a}rio de Inicia{\c{c}}{\~a}o Cient{\'{\i}}fica e 
                         Inicia{\c{c}}{\~a}o em Desenvolvimento Tecnol{\'o}gico e 
                         Inova{\c{c}}{\~a}o (SICINPE)",
                 note = "{Bolsa PIBIC/INPE/CNPq}",
             abstract = "O trabalho iniciado em dezembro de 2016 tem como objetivo 
                         sintetizar e caracterizar compostos a base de hexaaluminato de 
                         b{\'a}rio, cobalto e mangan{\^e}s determinando sua viabilidade 
                         para uso como catalisador de sistemas monopropulsivos. Estudos 
                         descritos na literatura comprovam a efic{\'a}cia do uso de metais 
                         de transi{\c{c}}{\~a}o, neste caso em espec{\'{\i}}fico, o 
                         mangan{\^e}s e o cobalto nas rea{\c{c}}{\~o}es de 
                         decomposi{\c{c}}{\~a}o de per{\'o}xido de hidrog{\^e}nio e do 
                         {\'o}xido nitroso. Na rea{\c{c}}{\~a}o da 
                         decomposi{\c{c}}{\~a}o do H2O2 nos deparamos com o problema da 
                         {\'a}gua como um dos produtos reacionais que em contato com 
                         catalisador s{\'o}lido provoca degrada{\c{c}}{\~a}o das 
                         part{\'{\i}}culas criando caminhos preferenciais. J{\'a} no 
                         caso do N2O, sua temperatura adiab{\'a}tica de 
                         decomposi{\c{c}}{\~a}o de 1600°C provoca 
                         sinteriza{\c{c}}{\~a}o do material. Para este trabalho, o 
                         m{\'e}todo de s{\'{\i}}ntese adotado foi o descrito por Groppi 
                         et al., 1993 que consiste em precipitar o carbonato de b{\'a}rio, 
                         mangan{\^e}s e/ou cobalto e alum{\'{\i}}nio a partir da 
                         solu{\c{c}}{\~a}o mistura de nitratos dos metais e da 
                         solu{\c{c}}{\~a}o de carbonato de am{\^o}nio na temperatura de 
                         60ºC e agita{\c{c}}{\~a}o mec{\^a}nica de 250 rpm. O fim 
                         reacional foi determinado quando o sistema atingiu pH neutro. O 
                         produto reacional foi centrifugado e seco em estufa a 110°C por 
                         uma noite. Os materiais s{\~a}o ent{\~a}o calcinados a 1400ºC em 
                         ambiente est{\'a}tico para a obten{\c{c}}{\~a}o do 
                         hexaaluminato. Sintetizou-se o hexaaluminato nas 
                         propor{\c{c}}{\~o}es molares 1Ba1M11Al e 1Ba2M10Al (denominados 
                         1:1:11 e 1:2:10, respectivamente) , onde M representa os metais 
                         mangan{\^e}s ou cobalto, para sele{\c{c}}{\~a}o da 
                         propor{\c{c}}{\~a}o mais reativa. A propor{\c{c}}{\~a}o 1:1:11 
                         foi escolhida por apresentar extrudados com maior resist{\^e}ncia 
                         mec{\^a}nica e melhor atividade na decomposi{\c{c}}{\~a}o do 
                         H2O2 no teste de gota. Variou-se a propor{\c{c}}{\~a}o dos 
                         metais de transi{\c{c}}{\~a}o de modo a obter uma 
                         subst{\^a}ncia de composi{\c{c}}{\~a}o 1BaxMnyCo11Al, onde a 
                         soma de x e y permanecesse igual a 1. Cada um dos compostos 
                         obtidos foi submetido a diferentes temperaturas de 
                         calcina{\c{c}}{\~a}o variando de 800 a 1400°C para averiguar a 
                         temperatura de transforma{\c{c}}{\~a}o da estrutura destes 
                         compostos. O trabalho segue para fase de 
                         caracteriza{\c{c}}{\~a}o utilizando t{\'e}cnicas como ICP-OES 
                         para verifica{\c{c}}{\~a}o da propor{\c{c}}{\~a}o molar dos 
                         elementos; difratometria de raio-X para identifica{\c{c}}{\~a}o 
                         do hexaaluminato e as transforma{\c{c}}{\~o}es decorrentes ao 
                         composto pela varia{\c{c}}{\~a}o da temperatura; 
                         avalia{\c{c}}{\~a}o catal{\'{\i}}tica; fisissor{\c{c}}{\~a}o 
                         de nitrog{\^e}nio para determina{\c{c}}{\~a}o da {\'a}rea 
                         espec{\'{\i}}fica.",
  conference-location = "S{\~a}o Jos{\'e} dos Campos, SP",
      conference-year = "25-26 jul.",
             language = "pt",
           targetfile = "Soares_sintese.pdf",
        urlaccessdate = "27 abr. 2024"
}